All Posts

Mecanismo de acción Retatrutida es un agonista triple de receptores hormonales : activa los receptores de GLP-1, GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa)  y el receptor de glucagón . En otras palabras, es una molécula diseñada para imitar la acción de tres hormonas naturales involucradas en la regulación metabólica. Este fármaco experimental combina en un solo péptido la acción incretina dual (GLP-1 + GIP)  junto con la activación del receptor de glucagón. El

Mecanismo de acción Tirzepatida es un agonista dual  que combina la acción de dos hormonas incretinas: GLP-1 y GIP . Esta molécula sintética (con 39 aminoácidos) fue diseñada para unirse y activar tanto el receptor de GLP-1 como el receptor de GIP de forma eficaz. En esencia, imita simultáneamente la acción de ambas incretinas endógenas , potenciando la secreción de insulina de manera glucosa-dependiente y ejerciendo efectos anorexigénicos. La activación dual produce efectos

Mecanismo de acción Semaglutida es un análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) que actúa como agonista del receptor GLP-1. Al unirse a este receptor, estimula la secreción de insulina de manera dependiente de la glucosa , especialmente cuando la glucemia está elevada, y disminuye la liberación de glucagón por el páncreas. Además, retarda el vaciamiento gástrico , lo que prolonga la digestión, y actúa a nivel central reduciendo el apetito  y aumentando la sacied

Mecanismo de acción El DSIP es un neuropéptido de 9 aminoácidos  descubierto por primera vez en 1977, aislado de sangre venosa cerebral de conejos durante el sueño de ondas lentas. Su mecanismo preciso sigue en estudio; se considera un modulador neuroendocrino multifuncional . DSIP interactúa con múltiples sistemas de neurotransmisores: por ejemplo, potencia la neurotransmisión GABAérgica inhibidora  (aumenta las corrientes activadas por GABA en neuronas del hipocampo y cereb

Mecanismo de acción La kisspeptina es una familia de péptidos (ej. kisspeptina-54, también llamada metastina ) derivados del gen KISS1 . Fue inicialmente descubierta por su papel en cáncer : KISS1 se identificó en 1996 como un gen supresor de metástasis capaz de inhibir la diseminación de melanomas y carcinomas de mama. Posteriormente se esclareció su función esencial en el sistema endocrino reproductivo. Las kisspeptinas se unen al receptor acoplado a proteína G GPR54 (KISS

Mecanismo de acción MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos codificado por un pequeño ORF en el ADN mitocondrial (gen del 12S rRNA). Funciona como regulador metabólico activando la AMPK  en células periféricas, lo que estimula la captación de glucosa y la glicólisis. También mejora la sensibilidad a la insulina  en el músculo esquelético e incluso contrarresta la ganancia de peso y la resistencia a insulina inducidas por dietas altas en grasas. Un rasgo distintivo de MOTS-c es

Mecanismo de acción KPV es un tripeptido derivado de la hormona α-MSH (hormona α-melanocito estimulante). Corresponde a los aminoácidos 11–13 del extremo C-terminal de α-MSH, secuencia responsable en gran medida de sus propiedades antiinflamatorias. KPV conserva la actividad inmunomoduladora de la hormona completa pero sin sus efectos endocrinos (como pigmentación o alteraciones del apetito). Actúa principalmente a través del sistema melanocortina : funciona como agonista d

Mecanismo de acción GHK-Cu es un tripeptido natural (Glicil-L-Histidil-L-Lisina) con alta afinidad por el cobre (II), al cual se une formando un complejo estable. Descubierto en 1973 como factor presente en plasma humano joven, GHK-Cu actúa como una señal bioquímica que dispara procesos regenerativos y reparadores  en tejidos dañados. Su mecanismo de acción es multimodal: por un lado, porta cobre biodisponible a las células , cofactor esencial para enzimas de reparación; y p

Mecanismo de acción TB-500 es la forma sintética de una porción activa de la Timosina β4 , un péptido natural de 43 aminoácidos presente en la mayoría de los tejidos humanos. Su acción principal radica en la regulación del citoesqueleto de actina : TB-500 se une a monómeros de actina (G-actina), evitando su polimerización excesiva a filamentos (F-actina). Al modular la dinámica de la actina, promueve la migración celular  (permite que células como fibroblastos y queratinocito

Mecanismo de acción BPC-157 es un péptido pentadecapeptídico aislado del jugo gástrico humano. Actúa de forma pleiotrópica y multifactorial, modulando varias vías celulares. En modelos preclínicos se ha observado que estimula la angiogénesis  (formación de vasos sanguíneos) al incrementar la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y activar su receptor VEGFR-2. Además, aumenta la expresión del receptor de la hormona de crecimiento  en fibroblastos, lo q

Mecanismo de acción La gonadotropina coriónica humana (hCG) es una hormona glucoproteica producida durante el embarazo por el trofoblasto placentario. Estructuralmente y funcionalmente es muy similar a la hormona luteinizante (LH) de la hipófisis: ambas comparten la subunidad alfa y difieren levemente en la subunidad beta, lo que permite que hCG se una al receptor de LH/CG y lo active. Al administrarse, la hCG imita la acción de la LH endógena: en mujeres , estimula en el ova

Mecanismo de acción La hormona de crecimiento humana (HGH, por sus siglas en inglés) es una proteína de 191 aminoácidos secretada por la adenohipófisis, fundamental para el crecimiento somático y la homeostasis metabólica. Al unirse a sus receptores específicos en diversos tejidos (principalmente hígado, músculo y hueso), activa la vía de señalización JAK2-STAT5, desencadenando la expresión de genes anabólicos. Un efecto clave de la HGH es inducir en el hígado la síntesis del

Mecanismo de acción IGF-1 LR3 es un análogo recombinante del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1), modificado para incrementar su potencia y duración. Presenta una sustitución de arginina en la posición 3 de la secuencia de IGF-1 y trece aminoácidos adicionales en su extremo N-terminal. Estos cambios reducen significativamente su afinidad por las proteínas transportadoras de IGF (IGFBPs), aumentando la fracción libre activa y prolongando su semivida; el

Mecanismo de acción: Tesamorelina es un análogo sintético de la hormona liberadora de GH humana (GHRH). Consta de los 44 aminoácidos de la GHRH endógena, modificados en el extremo N-terminal con un grupo ácido trans-3-hexenoico para aumentar su estabilidad frente a enzimas degradativas. Al unirse a los receptores de GHRH en la adenohipófisis, estimula la síntesis y secreción de GH, lo que a su vez eleva los niveles periféricos de factor de crecimiento similar a la insulina t

Mecanismo de acción: CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de GH ( Growth Hormone Releasing Hormone , GHRH). La forma sin DAC  (Drug Affinity Complex) corresponde al péptido de 29 aminoácidos conocido como Modified GRF (1-29) , que carece de la extensión en el extremo C-terminal (N^ε-maleimidopropionil lisina) presente en la versión con DAC. Actúa uniéndose a los receptores hipofisarios de GHRH, estimulando la secreción pulsátil de GH endógena de manera a

Mecanismo de acción: Ipamorelina es un secretagogo de la hormona del crecimiento (GH) y agonista selectivo del receptor de la grelina (GHSR-1a). Es un pentapéptido sintético derivado de GHRP-1 que aumenta significativamente los niveles plasmáticos de GH en animales y humanos. A diferencia de otros péptidos liberadores de GH (p. ej., GHRP-2 o GHRP-6), ipamorelina no estimula la liberación de ACTH  ni de cortisol, ni altera otras hormonas (prolactina, FSH, LH, TSH), mostrando

Estructura química del péptido Selank (heptapéptido Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro). Mecanismo de acción:  Selank es un péptido sintético derivado del tuftsin , un tetrapéptido inmunomodulador endógeno. Como análogo heptapéptido de tuftsin, Selank reproduce muchos de sus efectos en el sistema nervioso e inmunitario. Regula la expresión de citoquinas: por ejemplo, modula niveles de interleucina-6 (IL-6) y el equilibrio de subpoblaciones de linfocitos T helper , lo que sugiere pr

Mecanismo de acción:  Semax es un péptido sintético heptápeptido, análogo de los aminoácidos 4–10 de la corticotropina (ACTH), pero desprovisto de actividad hormonal clásica. Su mecanismo preciso no se conoce por completo, aunque se han identificado varias acciones. En modelos animales eleva rápidamente los niveles del factor neurotrófico BDNF y de su receptor TrkB en el hipocampo, y activa los sistemas serotoninérgico y dopaminérgico cerebrales. Estos efectos neuroquímicos e

Mecanismo de acción: Cerebrolysin es una mezcla de péptidos de bajo peso molecular derivados de cerebro de cerdo, que incluye fragmentos de factores neurotróficos como BDNF, GDNF, NGF y CNTF. Se piensa que imita efectos neurotróficos endógenos, estimulando la neurogénesis, protección neuronal y reparación cerebral. Estudios in vitro  sugieren que promueve la supervivencia neuronal y la integridad vascular en el sistema nervioso central. Debido a su naturaleza peptídica, debe

Mecanismo de acción: Epithalon (también llamado Epitalon o Epithalone) es un tetrapéptido sintético derivado de extractos de la glándula pineal, identificado como el componente activo del extracto natural llamado epithalamin. Actúa principalmente como activador de la enzima telomerasa, lo que promueve la elongación de los telómeros en células somáticas humanas. En estudios celulares, Epithalon logró prolongar la vida útil de fibroblastos humanos más allá del límite de Hayfli